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उत्पत्ति के प्लेस: | चीन |
---|---|
ब्रांड नाम: | Green Spring |
प्रमाणन: | ISO13485,ISO9001 |
मॉडल संख्या: | एलएसवाई-10001 |
न्यूनतम आदेश मात्रा: | 1किट |
मूल्य: | negotiable |
प्रसव के समय: | 7 ~ 14 दिन |
भुगतान शर्तें: | टी/टी |
आपूर्ति की क्षमता: | प्रति दिन 100000 परीक्षण |
आकार: | 16.7*11.5*10.2cm | शेल्फ जीवन: | 12 महीने |
---|---|---|---|
मुख्य शब्द: | नाइट्रोफुरन एमोज़ एलिसा टेस्ट किट | विनिर्देश: | 96 कुएँ/किट |
नमूना प्रदर्शन: | मछली, झींगा, चिकन/जिगर, शहद, अंडा, दूध | टाइप: | खाद्य सुरक्षा रैपिड टेस्ट किट |
संवेदनशीलता (पीपीबी): | 0.03 पीपीबी | ऊष्मायन अवधि: | 30मिनट-15मिनट |
प्रमुखता देना: | नाइट्रोफुरन खाद्य सुरक्षा रैपिड टेस्ट किट,एलिसा खाद्य सुरक्षा रैपिड टेस्ट किट,रैपिड टेस्ट स्ट्रिप 0.03ppb |
दूध संवेदनशीलता 0.03ppb 96 कुओं / किट के लिए नाइट्रोफुरन AMOZ एलिसा खाद्य सुरक्षा परीक्षण किट
1.Nitrofuran AMOZ ELISA खाद्य सुरक्षा परीक्षण किटसिद्धांत
यह डिटेक्शन किट नमूनों में AMOZ का पता लगाने के लिए एक प्रतिस्पर्धी एंजाइम इम्युनोसे पर आधारित है।संयुग्मित प्रतिजन माइक्रोवेल स्ट्रिप्स पर पूर्व-लेपित होते हैं।नमूने में AMOZ एंटी-AMOZ एंटीबॉडी के लिए माइक्रोवेल पट्टी पर पूर्व-लेपित संयुग्मित प्रतिजन के साथ प्रतिस्पर्धा करता है।एंजाइम संयुग्म जोड़ने के बाद, धुंधला होने के लिए टीएमबी सब्सट्रेट जोड़ा जाता है।एक नमूने का ऑप्टिकल घनत्व (OD) मान उसमें मौजूद AMOZ के साथ नकारात्मक रूप से सहसंबद्ध है।इस मान की तुलना एक मानक वक्र से की जाती है और AMOZ सांद्रता बाद में प्राप्त की जाती है।
2. तकनीकी विनिर्देश
संवेदनशीलता: 0.03ppb
ऊष्मायन तापमान: 25 ℃
ऊष्मायन समय: 30min~15min
पता लगाने की सीमा ऊतक, अंडा, शहद: 0.1ppb
क्रॉस-रिएक्शन दर
अमोज़ 100%
एएचडी <0.1%
एओजेड <0.1%
एसईएम <0.1%
वसूली दर
ऊतक 80 ± 25%
शहद 75 ± 25%
अंडा 95 ± 25%
3.Nitrofuran AMOZ ELISA खाद्य सुरक्षा परीक्षण किटअवयव
1 | माइक्रो-वेल स्ट्रिप्स |
8 हटाने योग्य के साथ 12 स्ट्रिप्स प्रत्येक कुएं |
|
2 | 6 × मानक समाधान (प्रत्येक 1 एमएल) | 0पीपीबी | 0.03पीपीबी |
0.09पीपीबी | 0.27पीपीबी | ||
0.81पीपीबी | 2.43पीपीबी | ||
3 | एंजाइम संयुग्म | 7 मिलीग्राम | लाल टोपी |
4 | एंटीबॉडी काम कर समाधान | 7 मिलीग्राम | नीली टोपी |
5 | सब्सट्रेट ए | 7 मिलीग्राम | सफेद टोपी |
6 | सब्सट्रेट बी | 7 मिलीग्राम | काली टोपी |
7 | समाधान रोकें | 7 मिलीग्राम | पीली टोपी |
8 | 20 × केंद्रित धुलाई बफर | 40 मिलीलीटर | सफेद टोपी |
9 | 2× सांद्रित पुनर्विघटन विलयन | 50 मिलीलीटर | पारदर्शी टोपी |
10 | 2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (C7H5NO3) | 2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (C7H5NO3) | 2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (C7H5NO3) |
4. आवश्यक सामग्री लेकिन प्रदान नहीं की गई
1) उपकरण: माइक्रोप्लेट रीडर, प्रिंटर, होमोजेनाइज़र, नाइट्रोजन ड्रायर, भंवर, अपकेंद्रित्र, मापने वाली ट्यूब, संतुलन (पारस्परिक 0.01 ग्राम), इनक्यूबेटर, पानी का स्नान;
2) माइक्रोपिपेट: सिंगल चैनल 20-200μL, 100-1000μL, मल्टी-चैनल 30-300μl;
3) अभिकर्मक: NaOH, एथिल एसीटेट, n-हेक्सेन, HCl (लगभग 36.5%), K2HPO4 3H2O।
5. नमूना पूर्व उपचार
हिदायत
किसी भी तरह के सैंपल प्रीट्रीटमेंट से पहले निम्नलिखित बिंदुओं पर ध्यान दिया जाना चाहिए:
1) प्रयोग केवल डिस्पोजेबल युक्तियों का उपयोग कर सकता है, और विभिन्न अभिकर्मकों की आकांक्षा करते समय युक्तियों को प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए;
2) प्रयोग से पहले, प्रायोगिक उपकरणों को साफ किया जाना चाहिए और यदि आवश्यक हो तो संदूषण से बचने के लिए प्रयोगात्मक परिणामों में हस्तक्षेप से बचने के लिए फिर से साफ किया जाना चाहिए।
नमूना पूर्व उपचार से पहले समाधान तैयार करना:
1) 0.1 M K2HPO4: K2HPO4·3H2O के 11.4 ग्राम को विआयनीकृत पानी में 500 एमएल तक घोलें।
2) 1 एम एचसीएल: 8.6 एमएल एचसीएल (लगभग 36.5%) को विआयनीकृत पानी में 100 एमएल तक घोलें।
3) 1 एम NaOH: 4 ग्राम NaOH को विआयनीकृत पानी में 100 एमएल तक घोलें।
4) नमूना पुनर्विघटन के लिए 1:1 (1 एमएल केंद्रित पुनर्विघटन समाधान + 1 एमएल विआयनीकृत पानी) पर विआयनीकृत पानी के साथ 2 × केंद्रित पुनर्विघटन समाधान पतला करें।
5.1 नमूने तैयार करना
ए) ऊतक, अंडा
1) समरूप नमूने का 1 ± 0.05 ग्राम वजन करें, प्रत्येक ट्यूब में 4 एमएल आसुत जल, 0.5एमएल 1 एम एचसीआई और 100µ एल 2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (सी7एच5एनओ3) मिलाएं, 2 मिनट के लिए ठीक से हिलाएं।
2) रात में 37 ℃ (लगभग 16 घंटे) पर सेते हैं या पानी के स्नान (2 घंटे) द्वारा 56 ℃ पर सेते हैं।
3) प्रत्येक ट्यूब में 5mL 0.1M K2HPO4, 0.4mL 1M NaOH और 6mL एथिल एसीटेट मिलाएं, 30 सेकंड के लिए हिलाएं।
4) 10 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20-25 ℃) पर 4000r / मिनट से ऊपर सेंट्रीफ्यूज (यदि इमल्सीफिकेशन या एथिल एसीटेट परत 3 मिली के लिए पर्याप्त नहीं है, तो 10 मिनट के लिए 80 ℃ पानी के स्नान में इनक्यूबेट नमूना और बार-बार अपकेंद्रित्र; या गति बढ़ाएं और अपकेंद्रित्र का समय बढ़ाएं)।
5) एथिल एसीटेट परत के 3mL को एक नई केन्द्रापसारक ट्यूब में स्थानांतरित करें और 50 ℃ पर नाइट्रोजन या हवा से सूखने के लिए वाष्पित करें।
6) 2एमएल एन-हेक्सेन में सूखे अवशेषों को भंग करें, पतला पुनर्विघटन समाधान के 1 एमएल जोड़ें, 30 सेकंड के लिए ठीक से मिलाएं, 10 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20-25 ℃) पर 4000 आर/मिनट से ऊपर सेंट्रीफ्यूज;अप-लेयर एन-हेक्सेन चरण निकालें (यदि पायसीकरण है, तो अप-लेयर एन-हेक्सेन चरण को हटाने के बाद, 10-20min के लिए 70 ℃ पानी के स्नान में इनक्यूबेट नमूना, बार-बार अपकेंद्रित्र)।
7) विश्लेषण के लिए निचले के 50 µ l को लें ।
नमूने के कमजोर पड़ने की तह: 2
बी) शहद
1) समरूप नमूने (शहद) का 2 ± 0.05 ग्राम वजन करें, प्रत्येक ट्यूब में 4एमएल आसुत जल, 0.5एमएल 1 एम एचसीआई और 100 µ एल 2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (सी7एच5एनओ3) मिलाएं, 2 मिनट के लिए ठीक से हिलाएं;
2) रात में 37 ℃ (लगभग 16 घंटे) पर सेते हैं या पानी के स्नान (2 घंटे) द्वारा 56 ℃ पर सेते हैं।
3) प्रत्येक ट्यूब में 5mL 0.1M K2HPO4, 0.4mL 1M NaOH और 6mL एथिल एसीटेट मिलाएं, 30 सेकंड के लिए हिलाएं।
4) 10 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20-25 ℃) पर 4000r / मिनट से ऊपर अपकेंद्रित्र (यदि इमल्सीफिकेशन या एथिल एसीटेट परत 3 मिलीलीटर के लिए पर्याप्त नहीं है, तो 80 ℃ पानी के स्नान में 10 मिनट के लिए इनक्यूबेट नमूना और बार-बार अपकेंद्रित्र; या गति बढ़ाएं और अपकेंद्रित्र का समय बढ़ाएं)।
5) एथिल एसीटेट परत के 3mL को एक नई केन्द्रापसारक ट्यूब में स्थानांतरित करें और 50 ℃ पर नाइट्रोजन या हवा द्वारा सूखापन के लिए वाष्पित करें।
6) सूखे अवशेषों को 2mL N-hexane में घोलें, पतला पुनर्विघटन घोल का 1mL डालें, 30 सेकंड के लिए ठीक से मिलाएं, 10 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20-25 ℃) पर 4000r / मिनट से ऊपर सेंट्रीफ्यूज करें;अप-लेयर एन-हेक्सेन चरण निकालें (यदि पायसीकरण है, तो अप-लेयर एन-हेक्सेन चरण को हटाने के बाद, 10-20min के लिए 70 ℃ पानी के स्नान में इनक्यूबेट नमूना, बार-बार अपकेंद्रित्र)।
7) विश्लेषण के लिए निचले के 50 µ l को लें ।
नमूने के कमजोर पड़ने की तह: 1
6. एलिसा प्रक्रियाएं
6.1 निर्देश
1) उपयोग करने से पहले सभी अभिकर्मकों और माइक्रो-वेल स्ट्रिप्स को कमरे के तापमान (20-25 ℃) में लाएं;
2) उपयोग के तुरंत बाद सभी अभिकर्मकों को 2-8 ℃ पर लौटा दें;
3) एलिसा विश्लेषण की पुनरुत्पादकता, काफी हद तक, प्लेट धोने की स्थिरता पर निर्भर करती है।एलिसा प्रक्रियाओं में प्लेट धोने का सही संचालन महत्वपूर्ण बिंदु है;
4) निरंतर तापमान पर ऊष्मायन के लिए, सभी नमूनों और अभिकर्मकों को प्रकाश के संपर्क से बचना चाहिए, और प्रत्येक माइक्रोप्लेट को कवर झिल्ली द्वारा सील किया जाना चाहिए।
6.2 संचालन प्रक्रियाएं
1) परीक्षण किट को कम से कम 30 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20-25 ℃) में लाएं, ध्यान दें कि उपयोग करने से पहले प्रत्येक अभिकर्मक को समान रूप से मिलाने के लिए हिलाया जाना चाहिए, आवश्यक माइक्रो-वेल स्ट्रिप्स को प्लेट फ्रेम में डालें।अप्रयुक्त माइक्रोप्लेट को फिर से सील करें, 2-8 ℃ पर स्टोर करें, जमे हुए नहीं।
2) समाधान तैयार करना: 1:19 (1 भाग 20 × केंद्रित वाशिंग बफर + 19 भाग विआयनीकृत पानी) पर 20 × केंद्रित वाशिंग बफर के 40mL को विआयनीकृत पानी के साथ पतला करें।या आवश्यकतानुसार तैयार करें।
3) नंबरिंग: नमूनों और मानक समाधान के अनुसार सूक्ष्म कुओं की संख्या;प्रत्येक नमूना और मानक समाधान दो प्रतियों में किया जाना चाहिए, उनकी स्थिति रिकॉर्ड करें।
4) अलग डुप्लिकेट कुओं में नमूना या मानक समाधान के 50µ एल जोड़ें;प्रत्येक कुएं में 50ul एंजाइम संयुग्मित फिर 50µ एल एंटीबॉडी कार्य समाधान जोड़ें, प्लेट को मैन्युअल रूप से हिलाकर धीरे से मिलाएं।कवर झिल्ली के साथ माइक्रोप्लेट को सील करें, और 25 ℃ for30min पर इनक्यूबेट करें।
5) माइक्रोवेल से तरल डालें, सोखने वाले कागज पर सूखने के लिए फ्लैप करें, 15-30 के लिए माइक्रोप्लेट को धोने के लिए 250 µ एल/वेल वॉशिंग बफर जोड़ें, फिर बाहर निकालें और शोषक कागज के साथ सूखने के लिए फ्लैप करें, 4-5 बार दोहराएं।(यदि फड़फड़ाने के बाद बुलबुले हैं, तो उन्हें साफ युक्तियों से काट लें)।
6) रंगाई: सब्सट्रेट A के 50 µ l को जोड़ें और फिर सब्सट्रेट B के 50 µ l को प्रत्येक कुएं में जोड़ें ।प्लेट को मैन्युअल रूप से हिलाकर धीरे से मिलाएं, फिर रंग के लिए अंधेरे में 15 मिनट के लिए 25 ℃ पर इनक्यूबेट करें ।
7) निर्धारण: प्रत्येक कुएं में 50µ l स्टॉप सॉल्यूशन डालें।प्लेट को हाथ से हिलाकर धीरे से मिलाएं।प्रत्येक कुएं के आयुध डिपो मान को निर्धारित करने के लिए माइक्रोप्लेट रीडर की तरंगदैर्घ्य को 450nm पर सेट करें।(5 मिनट के भीतर दोहरे तरंग दैर्ध्य 450/630nm पर OD मान पढ़ने की अनुशंसा करें)।
7. परिणाम निर्णय
परिणामों को आंकने की दो विधियाँ हैं: पहला एक मोटा निर्णय है, जबकि दूसरा मात्रात्मक निर्धारण है।ध्यान दें कि नमूने के OD मान का AMOZ एकाग्रता के साथ नकारात्मक संबंध है।
7.1 गुणात्मक निर्धारण
AMOZ की सांद्रता रेंज (ng/mL) नमूने के औसत OD मान की मानक विलयन के साथ तुलना करके प्राप्त की जा सकती है।यह मानते हुए कि नमूने का OD मान 0.3 है, और नमूने का 1.0 है, मानक समाधान का OD मान है: 0ppb के लिए 2.243, 0.03ppb के लिए 1.816, 0.09ppb के लिए 1.415, 0.27ppb के लिए 0.74, 0.81ppb के लिए 0.313 , 2.43 पीपीबी के लिए 0.155, तदनुसार नमूने की एकाग्रता सीमा 0.81 से 2.43 पीपीबी है, और नमूने की 0.09 से 0.27पीपीबी है।
7.2 मात्रात्मक निर्धारण
अवशोषण मानों का माध्य मान नमूने के औसत OD मान (B) के लिए प्राप्त किया जाता है और मानक समाधान को पहले मानक समाधान (0 मानक) के OD मान (B0) से विभाजित किया जाता है और बाद में 100% से गुणा किया जाता है, अर्थात ,
अवशोषण मूल्य का प्रतिशत = | बी | ×100% |
बी0 |
B—नमूने का औसत OD मान या मानक समाधान
B0—0 एनजी/एमएल मानक समाधान का औसत ओडी मान
मानक समाधान के अवशोषण प्रतिशत के साथ मानक वक्र बनाएं और एएमओजेड मानक समाधान (एनजी/एमएल) के सेमीलॉगरिथम मानों को क्रमशः वाई- और एक्स-अक्ष के रूप में बनाएं।मानक वक्र में इसके अवशोषण प्रतिशत को शामिल करके नमूने की संगत सांद्रता को मानक वक्र से पढ़ें।परिणामी मूल्य को बाद में संबंधित कमजोर पड़ने वाले गुना से गुणा किया जाता है, अंत में नमूने में AMOZ एकाग्रता प्राप्त करना।
8. सावधानियां
1) यदि कमरे का तापमान 25 ℃ या अभिकर्मक तापमान से कम है और नमूना कमरे के तापमान (20-25 ℃) पर वापस नहीं आता है, तो मानक OD मान गिर जाएगा।
2) धोने की प्रक्रिया के दौरान, माइक्रोप्लेट के सुखाने के साथ मानक वक्र की गैर-रैखिकता होगी, और पुनरुत्पादन आदर्श नहीं है;इसलिए, धोने के तुरंत बाद अगले चरण पर आगे बढ़ें।
3) अच्छी तरह मिलाएं, अन्यथा प्रजनन क्षमता खराब होगी।
4) स्टॉप सॉल्यूशन 2 एम सल्फ्यूरिक एसिड सॉल्यूशन है, त्वचा के संपर्क से बचें।
5) शेल्फ लाइफ से परे किट का उपयोग न करें।किट से मिलावटी या मिलावटी अभिकर्मकों के उपयोग के परिणामस्वरूप संवेदनशीलता और ओडी मूल्यों का पता लगाने में परिवर्तन हो सकता है।किट के विभिन्न बैचों में अभिकर्मकों को प्रतिस्थापित न करें।
6) अप्रयुक्त माइक्रोप्लेट्स को जिपलॉक बैग में फिर से सील करें।मानक समाधान और रंगहीन कप्लर्स प्रकाश के प्रति संवेदनशील होते हैं और इन्हें सीधे प्रकाश के संपर्क में नहीं लाया जा सकता है।
7) किसी भी रंग के घोल को छोड़ दें जिसका रंग इंगित करता है कि घोल ख़राब हो गया है।मानक समाधान 1 (0 पीपीबी) के लिए 0.5 से कम का पता लगाने का मान गिरावट का संकेत देता है।
8) इष्टतम प्रतिक्रिया तापमान 25 ℃ है, और तापमान बहुत अधिक या बहुत कम होने पर पता लगाने की संवेदनशीलता और OD मान बदल जाएगा।
9. भंडारण और समाप्ति तिथि
भंडारण: 2-8 ℃ पर स्टोर करें, जमे हुए नहीं।
समाप्ति तिथि: 12 महीने;उत्पादन की तारीख बॉक्स पर है।
नोट: यदि माइक्रोप्लेट के वैक्यूम पैकेज में रिसाव है, तो यह अभी भी उपयोग करने के लिए मान्य है, परीक्षण के परिणाम को प्रभावित न करें, उपयोग करने के लिए आराम करें।
Q1: इसे कब भेज दिया जाएगा?
ए 1: हम भुगतान प्राप्त करने के बाद 7 कार्य दिवसों के भीतर जितनी जल्दी हो सके आपके लिए सामान भेज देंगे।(महामारी जैसे बाहरी कारकों के मामले में, डिलीवरी में देरी हो सकती है)
प्रश्न 2: क्या यह OEM / ODM का समर्थन करता है?
ए 2: इसका समर्थन किया जा सकता है, लेकिन विशिष्ट मात्रा को 100,000 से अधिक टुकड़े होने की आवश्यकता है, जो अनुकूलित उत्पादों के लिए सुविधाजनक है।
प्रश्न 3: गुणवत्ता नियंत्रण के मामले में आपका कारखाना कैसा चल रहा है?
A3: हमारे पास राष्ट्रीय स्तर पर ISO9001 और ISO13485 प्रमाणित है।हमारी उत्पादन प्रक्रिया इष्टतम उत्पाद गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए मानक प्रक्रियाओं के अनुरूप है।
Q4: बिक्री के बाद सेवा कैसे प्रदान करें?
ए 4: हम पेशेवर ऑनलाइन तकनीकी बिक्री के बाद सेवा प्रदान करते हैं।हम आपको वीडियो, टेलीफोन आदि के माध्यम से आमने-सामने मार्गदर्शन प्रदान कर सकते हैं।
Q5: भुगतान विधि क्या है?
ए 5: हम टी / टी द्वारा भुगतान प्राप्त करते हैं।
Q6: कैसे जहाज करने के लिए?
A6: हमारे कई सहकारी वाहकों से उद्धरण प्राप्त करके आपके लिए सबसे अच्छी शिपिंग विधि चुनें, और अपनी आवश्यकताओं के अनुसार जहाज भी भेजें।