झींगा नाइट्रोफुरन AMOZ 0.03ppb डायग्नोस्टिक एलिसा किट दूध खाद्य सुरक्षा संवेदनशीलता 96 कुओं / किट के लिए

दूध संवेदनशीलता के लिए Nitrofuran AMOZ डायग्नोस्टिक एलिसा किट 0.03ppb 96वेल्स/किट

 

1.डायग्नोस्टिक एलिसा किटसिद्धांत

यह डिटेक्शन किट नमूनों में एएमओजेड का पता लगाने के लिए प्रतिस्पर्धी एंजाइम इम्यूनोएसे पर आधारित है।संयुग्मित प्रतिजनों को माइक्रोवेल स्ट्रिप्स पर पूर्व-लेपित किया जाता है।नमूने में AMOZ एंटी-AMOZ एंटीबॉडी के लिए माइक्रोवेल स्ट्रिप पर प्री-कोटेड संयुग्मित एंटीजन के साथ प्रतिस्पर्धा करता है।एंजाइम संयुग्म जोड़ने के बाद, धुंधला करने के लिए टीएमबी सब्सट्रेट जोड़ा जाता है।एक नमूने का ऑप्टिकल घनत्व (OD) मान इसमें AMOZ के साथ नकारात्मक रूप से सहसंबद्ध है।इस मान की तुलना एक मानक वक्र से की जाती है और बाद में AMOZ सांद्रता प्राप्त की जाती है।

 

2. तकनीकी विनिर्देश

 

संवेदनशीलता: 0.03ppb

ऊष्मायन तापमान: 25 ℃

ऊष्मायन समय: 30 मिनट ~ 15 मिनट

पता लगाने की सीमा ऊतक, अंडा, शहद: 0.1ppb

क्रॉस-रिएक्शन दर

अमोज़ 100%

एएचडी <0.1%

एओजेड <0.1%

एसईएम <0.1%

वसूली दर

ऊतक 80 ± 25%

शहद 75 ± 25%

अंडा 95 ± 25%

 

3.Nitrofuran AMOZ एलिसा खाद्य सुरक्षा परीक्षण किटअवयव

 

1	माइक्रो-वेल स्ट्रिप्स	8 हटाने योग्य के साथ 12 स्ट्रिप्स कुएं प्रत्येक
2	6 × मानक समाधान (1 एमएल प्रत्येक)	0पीपीबी	0.03 पीपीबी
		0.09 पीपीबी	0.27ppb
		0.81 पीपीबी	2.43 पीपीबी
3	एंजाइम संयुग्म	7 मिलीग्राम	लाल टोपी
4	एंटीबॉडी कार्य समाधान	7 मिलीग्राम	नीली टोपी
5	सब्सट्रेट ए	7 मिलीग्राम	सफेद टोपी
6	सब्सट्रेट बी	7 मिलीग्राम	काली टोपी
7	बंद करो समाधान	7 मिलीग्राम	पीली टोपी
8	20 × केंद्रित धुलाई बफर	40 मिलीलीटर	सफेद टोपी
9	2 × केंद्रित पुनर्विघटन समाधान	50 मिलीलीटर	पारदर्शी टोपी
10	2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (C7H5NO3)	2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (C7H5NO3)	2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (C7H5NO3)

 

 

4. आवश्यक सामग्री लेकिन प्रदान नहीं की गई
1) उपकरण: माइक्रोप्लेट रीडर, प्रिंटर, होमोजेनाइज़र, नाइट्रोजन ड्रायर, भंवर, अपकेंद्रित्र, मापने वाली ट्यूब, संतुलन (पारस्परिक 0.01g), इनक्यूबेटर, पानी का स्नान;
2) माइक्रोपिपेट्स: सिंगल चैनल 20-200µL, 100-1000µL, मल्टी-चैनल 30-300µl;
3) अभिकर्मक: NaOH, एथिल एसीटेट, n-हेक्सेन, HCl (लगभग 36.5%), K2HPO4 3H2O

5. नमूना तैयार करना

हिदायत
किसी भी तरह के सैंपल प्रीट्रीटमेंट से पहले निम्नलिखित बिंदुओं पर ध्यान दिया जाना चाहिए:
1) प्रयोग केवल डिस्पोजेबल युक्तियों का उपयोग कर सकता है, और विभिन्न अभिकर्मकों की आकांक्षा करते समय युक्तियों को प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए;
2) प्रयोग से पहले, प्रायोगिक परिणामों में हस्तक्षेप करने वाले संदूषण से बचने के लिए यदि आवश्यक हो तो प्रत्येक प्रयोगात्मक उपकरण को साफ और फिर से साफ किया जाना चाहिए।

नमूना दिखावा से पहले समाधान तैयार करना:
1) 0.1 M K2HPO4: 11.4 ग्राम K2HPO4 3H2O को विआयनीकृत पानी में 500 एमएल तक घोलें।
2) 1 एम एचसीएल: विआयनीकृत पानी में 8.6 एमएल एचसीएल (लगभग 36.5%) को 100 एमएल तक घोलें।
3) 1 एम NaOH: विआयनीकृत पानी में 4 ग्राम NaOH को 100 एमएल तक घोलें।
4) नमूने को फिर से घोलने के लिए 1:1 (1 एमएल केंद्रित पुनर्विघटन समाधान + 1 एमएल विआयनीकृत पानी) पर विआयनीकृत पानी के साथ 2 × केंद्रित पुनर्वितरण समाधान को पतला करें।

 

5.1 नमूना तैयार करना

एक)ऊतक, अंडे
1) 1±0.05 ग्राम सजातीय नमूने का वजन करें, प्रत्येक ट्यूब में 4mL आसुत जल, 0.5mL 1M HCl और 100µL 2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (C7H5NO3) मिलाएं, और 2 मिनट के लिए उचित रूप से हिलाएं;
2) रात भर 37 डिग्री सेल्सियस (लगभग 16 घंटे) या 56 डिग्री सेल्सियस (2 घंटे) पर पानी के स्नान में सेते हैं।
3) प्रत्येक ट्यूब में 0.1M K2HPO4 का 5mL, 1M NaOH का 0.4mL और एथिल एसीटेट का 6mL डालें और 30 सेकंड के लिए हिलाएं।
4) कमरे के तापमान (20-25 डिग्री सेल्सियस) पर 10 मिनट के लिए 4000r / मिनट से ऊपर अपकेंद्रित्र (यदि पायसीकरण है या एथिल एसीटेट परत 3 मिलीलीटर से कम है, तो 10 मिनट के लिए 80 डिग्री सेल्सियस पर पानी के स्नान में नमूना सेते हैं, और अपकेंद्रित्र बार-बार; या गति बढ़ाएँ और अपकेंद्रित्र समय को लम्बा करें)।
5) 3 एमएल एथिल एसीटेट परत को एक नई अपकेंद्रित्र ट्यूब में स्थानांतरित करें और 50 डिग्री सेल्सियस पर नाइट्रोजन या हवा के साथ सूखने के लिए वाष्पित करें।
6) सूखे अवशेषों को 2 एमएल एन-हेक्सेन में घोलें, 1 एमएल पतला पुनर्गठित घोल डालें, 30 सेकंड के लिए अच्छी तरह मिलाएं, कमरे के तापमान (20-25 डिग्री सेल्सियस) पर सेंट्रीफ्यूज 10 के लिए 4000 आरपीएम से अधिक की गति से मिनट;ऊपरी एन-हेक्सेन चरण को हटा दें।(यदि पायसीकरण होता है, तो ऊपरी एन-हेक्सेन चरण को हटा दें, नमूने को 10-20 मिनट के लिए 70 डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में सेते हैं, और बार-बार अपकेंद्रित्र)।
7) विश्लेषण के लिए निचली परत का 50 µ l लें ।
नमूना कमजोर पड़ने का कारक: 2

बी) शहद
1) 2±0.05 ग्राम सजातीय नमूने (शहद) का वजन करें, प्रत्येक ट्यूब में 4mL आसुत जल, 0.5mL 1 M HCl और 100 µL 2-नाइट्रोबेंजाल्डिहाइड (C7H5NO3) मिलाएं, 2 मिनट के लिए उचित रूप से हिलाएं;
2) रात भर 37 डिग्री सेल्सियस (लगभग 16 घंटे) या 56 डिग्री सेल्सियस (2 घंटे) पर पानी के स्नान में सेते हैं।
3) प्रत्येक ट्यूब में 0.1M K2HPO4 का 5mL, 1M NaOH का 0.4mL और एथिल एसीटेट का 6mL डालें और 30 सेकंड के लिए हिलाएं।
4) कमरे के तापमान (20-25 डिग्री सेल्सियस) पर 10 मिनट के लिए 4000r / मिनट से ऊपर अपकेंद्रित्र (यदि पायसीकरण होता है या एथिल एसीटेट की परत 3 मिली से कम होती है, तो 10 मिनट के लिए 80 डिग्री सेल्सियस पर पानी के स्नान में बार-बार नमूना अपकेंद्रित करें; या गति बढ़ाएँ और केंद्रीकरण समय को लम्बा करें)।
5) 3 एमएल एथिल एसीटेट परत को एक नई अपकेंद्रित्र ट्यूब में स्थानांतरित करें और 50 डिग्री सेल्सियस पर नाइट्रोजन या हवा के साथ सूखने के लिए वाष्पित करें।
6) सूखे अवशेषों को 2 एमएल एन-हेक्सेन में घोलें, 1 एमएल पतला पुनर्गठित घोल डालें, 30 सेकंड के लिए अच्छी तरह मिलाएं, कमरे के तापमान (20-25 डिग्री सेल्सियस) पर 4000 आर / मिनट या उससे अधिक की गति से सेंट्रीफ्यूज करें। 10 मिनटों;ऊपरी एन-हेक्सेन चरण को हटा दें।(यदि पायसीकरण होता है, तो ऊपरी एन-हेक्सेन चरण को हटा दें, नमूने को 10-20 मिनट के लिए 70 डिग्री सेल्सियस पानी के स्नान में सेते हैं, और बार-बार अपकेंद्रित्र)।
7) विश्लेषण के लिए निचली परत का 50 µ l लें ।
नमूना कमजोर पड़ने का कारक: 1

 

 

6. एलिसा प्रक्रिया

6.1 विवरण
1) उपयोग से पहले सभी अभिकर्मकों और माइक्रोवेल स्ट्रिप्स को कमरे के तापमान (20-25 डिग्री सेल्सियस) पर लाएं;
2) उपयोग के तुरंत बाद सभी अभिकर्मकों को 2-8 डिग्री सेल्सियस पर वापस रखें;
3) एलिसा जांच की पुनरुत्पादनीयता काफी हद तक प्लेट धोने की निरंतरता पर निर्भर करती है।प्लेट धोने का सही संचालन एलिसा प्रक्रिया की कुंजी है;
4) निरंतर तापमान ऊष्मायन के दौरान, सभी नमूनों और अभिकर्मकों को प्रकाश से संरक्षित किया जाना चाहिए, और प्रत्येक माइक्रोप्लेट को कवर फिल्म से सील कर दिया जाना चाहिए।

6.2 संचालन प्रक्रिया
1) किट को कम से कम 30 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20-25 डिग्री सेल्सियस) पर रखें, ध्यान दें कि उपयोग करने से पहले प्रत्येक अभिकर्मक को अच्छी तरह से हिलाया और मिलाया जाना चाहिए, और आवश्यक माइक्रोवेल स्ट्रिप्स को प्लेट फ्रेम में डाल दें।अप्रयुक्त माइक्रोप्लेट्स को फिर से सील किया जाना चाहिए और 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, जमे हुए नहीं।
2) समाधान तैयार करना: 20 × केंद्रित वॉश बफर के 40 एमएल को विआयनीकृत पानी (1 भाग 20 × केंद्रित वॉश बफर + 19 भागों विआयनीकृत पानी) के साथ 1:19 पतला।या आवश्यकतानुसार तैयार करें।
3) नंबरिंग: नमूनों और मानक समाधानों के अनुसार माइक्रोवेल्स को नंबर दें;प्रत्येक नमूना और मानक समाधान दो प्रतियों में बनाया जाना चाहिए और उनकी स्थिति दर्ज की जानी चाहिए।
4) प्रतिकृति कुओं को अलग करने के लिए नमूना या मानक समाधान के 50μL जोड़ें;प्रत्येक कुएं में 50ul एंजाइम संयुग्म जोड़ें, फिर 50µL एंटीबॉडी कार्यशील घोल डालें, और धीरे से मिलाने के लिए प्लेट को हाथ से हिलाएं।माइक्रोप्लेट को कवर फिल्म से सील करें और 30 मिनट के लिए 25 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें।
5) तरल को माइक्रोवेल में डालें, अब्सॉर्बेंट पेपर पर सुखाएं, माइक्रोवेल प्लेट को 15-30 सेकंड के लिए धोने के लिए 250 µL/वेल ऑफ वॉश बफर डालें, फिर निकालें और अब्सॉर्बेंट पेपर से थपथपाकर सुखाएं, 4-5 बार दोहराएं।(यदि टैप करने के बाद हवा के बुलबुले हैं, तो उन्हें साफ टिप से काट लें)।
6) रंग विकास: प्रत्येक कुएं में सब्सट्रेट ए के 50 μL जोड़ें, इसके बाद सब्सट्रेट बी के 50 μL। हाथ से प्लेट को हिलाकर धीरे से मिलाएं, फिर रंग विकसित करने के लिए 15 मिनट के लिए 25 डिग्री सेल्सियस पर अंधेरे में इनक्यूबेट करें।
7) परख: प्रत्येक कुएं में 50 μL स्टॉप सॉल्यूशन डालें।थाली को हाथ से हिलाते हुए धीरे से मिलाएं।प्रत्येक कुएं के ओडी मान को निर्धारित करने के लिए माइक्रोप्लेट रीडर की तरंग दैर्ध्य को 450 एनएम पर सेट करें ।(5 मिनट के भीतर दोहरी तरंग दैर्ध्य 450/630 एनएम पर ओडी मान पढ़ने की सिफारिश की जाती है)।

 

7. परिणाम निर्णय

 

परिणामों को आंकने के दो तरीके हैं: पहला मोटा निर्णय है, जबकि दूसरा मात्रात्मक निर्धारण है।ध्यान दें कि नमूने के OD मान का AMOZ एकाग्रता के साथ नकारात्मक संबंध है।

7.1 गुणात्मक निर्धारण

AMOZ की सान्द्रता सीमा (ng/mL) नमूने के औसत OD मान की मानक विलयन से तुलना करके प्राप्त की जा सकती है।यह मानते हुए कि नमूनाⅠ का ओडी मान 0.3 है, और नमूनाⅡ का 1.0 है, मानक समाधान का ओडी मान है: 0ppb के लिए 2.243, 0.03ppb के लिए 1.816, 0.09ppb के लिए 1.415, 0.27ppb के लिए 0.74, 0.81ppb के लिए 0.313 , 2.43ppb के लिए 0.155, तदनुसार नमूनाⅠ की एकाग्रता सीमा 0.81 से 2.43ppb है, और नमूनाⅡ की 0.09 से 0.27ppb है।

7.2 मात्रात्मक निर्धारण

अवशोषण मूल्यों के माध्य मान नमूने के औसत OD मान (B) के लिए प्राप्त किए जाते हैं और मानक समाधान को पहले मानक समाधान (0 मानक) के OD मान (B0) से विभाजित किया जाता है और बाद में 100% से गुणा किया जाता है, अर्थात ,

अवशोषण मूल्य का प्रतिशत =	बी	×100%
	बी0

B—नमूने या मानक समाधान का औसत OD मान

B0—0 ng/mL मानक विलयन का औसत OD मान

मानक विलयन के अवशोषण प्रतिशत और AMOZ मानक विलयन (ng/mL) के अर्धलघुगणक मानों के साथ क्रमश: Y- और X-अक्ष के रूप में मानक वक्र बनाएं।मानक वक्र में इसके अवशोषण प्रतिशत को शामिल करके मानक वक्र से नमूने की संगत सांद्रता पढ़ें।परिणामी मूल्य को बाद में इसी कमजोर पड़ने वाली तह से गुणा किया जाता है, अंत में नमूने में AMOZ एकाग्रता प्राप्त की जाती है।

 

8. मामलों पर ध्यान देने की जरूरत है
1) कमरे का तापमान 25 ℃ या अभिकर्मक तापमान से कम है और नमूना कमरे के तापमान (20-25 ℃) पर वापस नहीं आया है, जिससे मानक OD मान कम हो जाएगा।
2) धोने की प्रक्रिया के दौरान, माइक्रोप्लेट का सूखना मानक वक्र की गैर-रैखिकता और असंतोषजनक पुनरुत्पादन के साथ होगा;इसलिए, धोने के तुरंत बाद अगले चरण पर आगे बढ़ें।
3) अच्छी तरह मिलाएं, अन्यथा खराब पुनरुत्पादन होगा।
4) स्टॉप सॉल्यूशन 2 एम सल्फ्यूरिक एसिड सॉल्यूशन है, त्वचा के संपर्क से बचें।
5) समाप्ति तिथि के बाद किट का उपयोग न करें।किट से पतला या मिलावटी अभिकर्मकों के उपयोग से संवेदनशीलता और ओडी मूल्यों का पता लगाने में परिवर्तन हो सकता है।किट के विभिन्न बैचों से अभिकर्मकों को न बदलें।
6) सेल्फ-सीलिंग बैग में अप्रयुक्त माइक्रोप्लेट्स को फिर से सील करें।मानक समाधान और रंगहीन कप्लर्स प्रकाश के प्रति संवेदनशील होते हैं और इन्हें सीधे प्रकाश के संपर्क में नहीं लाया जा सकता है।
7) किसी भी टिंटिंग समाधान को छोड़ दें जिसका रंग इंगित करता है कि समाधान खराब हो गया है।मानक समाधान 1 (0 पीपीबी) के लिए 0.5 से कम का पता लगाने वाला मान गिरावट को इंगित करता है।
8) इष्टतम प्रतिक्रिया तापमान 25 ℃ है, और तापमान बहुत अधिक या बहुत कम होने पर पता लगाने की संवेदनशीलता और आयुध डिपो मूल्य बदल जाएगा।
 

9. भंडारण और वैधता अवधि
भंडारण: 2-8 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें, फ्रीज न करें।
समाप्ति तिथि: 12 महीने;उत्पादन की तारीख बॉक्स पर है।
नोट: यदि माइक्रोप्लेट वैक्यूम पैकेजिंग लीक हो जाती है, तब भी इसका उपयोग परीक्षण के परिणामों को प्रभावित किए बिना किया जा सकता है, इसलिए आप इसे आत्मविश्वास के साथ उपयोग कर सकते हैं।

 

 

Q1: इसे कब भेज दिया जाएगा?
A1: हम भुगतान प्राप्त करने के बाद 7 कार्य दिवसों के भीतर जितनी जल्दी हो सके आपके लिए माल भेज देंगे।(महामारी जैसे बाहरी कारकों के मामले में, डिलीवरी में देरी हो सकती है)

 

Q2: क्या यह OEM / ODM का समर्थन करता है?
ए 2: इसका समर्थन किया जा सकता है, लेकिन विशिष्ट मात्रा को 100,000 से अधिक टुकड़े होने की आवश्यकता है, जो अनुकूलित उत्पादों के लिए सुविधाजनक है।

 

Q3: गुणवत्ता नियंत्रण के मामले में आपका कारखाना कैसा कर रहा है?
A3: हमारे पास राष्ट्रीय स्तर पर ISO9001 और ISO13485 प्रमाणित है।इष्टतम उत्पाद गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए हमारी उत्पादन प्रक्रिया मानक प्रक्रियाओं के अनुरूप है।

 

Q4: बिक्री के बाद सेवा कैसे प्रदान करें?
ए 4: हम पेशेवर ऑनलाइन तकनीकी बिक्री के बाद सेवा प्रदान करते हैं।हम आपको वीडियो, टेलीफोन आदि के माध्यम से आमने-सामने मार्गदर्शन प्रदान कर सकते हैं।

 

Q5: भुगतान विधि क्या है?
ए 5: हम टी / टी द्वारा भुगतान प्राप्त करते हैं।

 

Q6: कैसे जहाज करने के लिए?
ए 6: हमारे कई सहकारी वाहकों से उद्धरण प्राप्त करके आपके लिए सबसे अच्छी शिपिंग विधि चुनें, और अपनी आवश्यकताओं के अनुसार शिप भी करें।