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| उत्पत्ति के प्लेस: | चीन |
|---|---|
| ब्रांड नाम: | Green Spring |
| प्रमाणन: | ISO13485,ISO9001 |
| मॉडल संख्या: | एलएसवाई-10036 |
| न्यूनतम आदेश मात्रा: | 1किट |
| मूल्य: | negotiable |
| प्रसव के समय: | 7 ~ 14 दिन |
| भुगतान शर्तें: | टी/टी |
| आपूर्ति की क्षमता: | प्रति दिन 100000 परीक्षण |
| नमूना प्रदर्शन: | दूध, अंडा, मूत्र, सीरम के लिए। चिकन, सूअर का मांस, बतख | संवेदनशीलता (पीपीबी): | 0.1 पीपीबी |
|---|---|---|---|
| विनिर्देश: | 96 कुएँ/किट | मुख्य शब्द: | बीटा एगोनिस्ट एलिसा किट |
| टाइप: | नैदानिक एलिसा किट | भंडारण: | 2-8 ℃ पर स्टोर करें, जमे हुए नहीं। |
| प्रमुखता देना: | बीटा एगोनिस्ट मूत्र सीरम परीक्षण किट,0.1 पीपीबी मूत्र सीरम परीक्षण,एड्स के लिए चिकन पोर्क एलिसा परीक्षण |
||
दूध अंडा मूत्र सीरम चिकन पोर्क 96 कुओं / किट के लिए बीटा एगोनिस्ट एलिसा किट
1. सिद्धांत
β-एगोनिस्ट परीक्षण किट नमूने में β-एगोनिस्ट का पता लगाने के लिए प्रतिस्पर्धी एंजाइम इम्युनोसे पर आधारित है।युग्मन प्रतिजन माइक्रो-वेल धारियों पर पूर्व-लेपित होता है।नमूने में β-एगोनिस्ट और माइक्रो-वेल पट्टियों पर पूर्व-लेपित युग्मन एंटीजन एंटी-बीटा-एगोनिस्ट एंटीबॉडी के लिए प्रतिस्पर्धा करते हैं।एंजाइम संयुग्म को जोड़ने के बाद, रंग के लिए टीएमबी सब्सट्रेट जोड़ा जाता है।नमूने के ऑप्टिकल घनत्व (OD) मान का नमूने में β-एगोनिस्ट के साथ नकारात्मक संबंध है।इस मान की तुलना मानक वक्र से की जाती है और β-एगोनिस्ट अवशेष बाद में प्राप्त किए जाते हैं।
2. तकनीकी विनिर्देश
संवेदनशीलता: 0.1 पीपीबी
ऊष्मायन तापमान: 25 ℃
ऊष्मायन समय: 30min~15min
पहचान सीमा:
सुअर का मूत्र 0.3ppb
पोर्क 0.6ppb
क्रॉस-रिएक्शन दर: Clenbuterol 100%, Cimaterol <4%, Brombuterol 60%, Mabuterol 108%, Bambuterol <5%, Clorprenaline <1%, Salbutamol 75%, Terbutaline 25%, Penbutolol 19%, Tulobuterol 23%, Fenoterol < 0.1%, रेक्टोपामाइन <0.1%
वसूली दर:
सुअर का मूत्र, सूअर का मांस 90% ± 30%
3. अवयव
| 1 | माइक्रो-वेल स्ट्रिप्स |
8 हटाने योग्य के साथ 12 स्ट्रिप्स प्रत्येक कुएं |
|
| 2 | 6 × मानक समाधान (प्रत्येक 1 एमएल) | 0पीपीबी | 0.1 पीपीबी |
| 0.3 पीपीबी | 0.9पीपीबी | ||
| 2.7पीपीबी | 8.1पीपीबी | ||
| 3 | एंजाइम संयुग्म | 7 मिलीग्राम | लाल टोपी |
| 4 | एंटीबॉडी काम कर समाधान | 10 मिली | नीली टोपी |
| 5 | सब्सट्रेट ए | 7 मिलीग्राम | सफेद टोपी |
| 6 | सब्सट्रेट बी | 7 मिलीग्राम | काली टोपी |
| 7 | समाधान रोकें | 7 मिलीग्राम | पीली टोपी |
| 8 | 20 × केंद्रित धुलाई बफर | 40 मिलीलीटर | सफेद टोपी |
| 9 | 5 × नमूना निकालने का समाधान | 50 मिलीलीटर | पारदर्शी टोपी |
4. आवश्यक सामग्री लेकिन प्रदान नहीं की गई
1) उपकरण: माइक्रोप्लेट रीडर, प्रिंटर, होमोजेनाइज़र, भंवर, थरथरानवाला, अपकेंद्रित्र, इनक्यूबेटर, मापने वाला पिपेट, संतुलन (0.01 ग्राम की संवेदनशीलता पारस्परिक)
2) माइक्रोपिपेटर्स: सिंगल-चैनल 20-200μL, 100-1000μL, और मल्टी-चैनल 30-300μL;
3) अभिकर्मक: NaOH, HCI।
5. नमूना पूर्व उपचार
निर्देश (पूर्व उपचार से पहले निम्नलिखित बातों पर ध्यान दिया जाना चाहिए)
1) प्रयोगों के लिए केवल डिस्पोजेबल युक्तियों का उपयोग किया जा सकता है और विभिन्न अभिकर्मकों को अवशोषित करने के लिए उपयोग किए जाने पर युक्तियों को बदला जाना चाहिए;
2) प्रयोग से पहले, प्रत्येक प्रयोगात्मक बर्तन साफ होना चाहिए और यदि आवश्यक हो तो फिर से साफ किया जाना चाहिए, ताकि प्रायोगिक परिणामों में हस्तक्षेप करने वाले संदूषण से बचा जा सके।
नमूना पूर्व उपचार से पहले समाधान तैयार करना:
1) 0.2M HCI: 17.2mL HCI को विआयनीकृत पानी में 1L तक घोलें।
2) 1M NaOH: 4g NaOH को विआयनीकृत पानी में 100 mL तक घोलें।
3) नमूना निकालने का समाधान: 1 भाग 5X नमूना निकालने का समाधान + 4 भाग विआयनीकृत पानी, समान रूप से मिलाएं।
5.1 सुअर का मूत्र
20 μL साफ़ मूत्र लें, सीधे इसका पता लगाएं (यदि मूत्र मैला है, तो 10 मिनट के लिए 4000 r/min पर फ़िल्टर या अपकेंद्रित्र करना चाहिए, फिर साफ़ मूत्र लें)।जमे हुए वातावरण में स्टोर करें यदि उपयोग नहीं करते हैं।
नमूने के कमजोर पड़ने की तह: 1
5.2 पोर्क
1. 50 मिली सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में 2 ± 0.05 ग्राम समरूप ऊतक के नमूने का वजन करें, 3 मिली 0.2 एम एचसीएल जोड़ें, 3 मिनट के लिए हिलाएं।
2. फिर 600ul 1M NaOH घोल और 2.4ml नमूना निकालने का घोल डालें, 3 मिनट के लिए हिलाएं, 10 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20-25 ℃) पर 4000 r / मिनट पर सेंट्रीफ्यूज करें।
3. विश्लेषण के लिए 20μL अप-लेयर तरल लें। (नोट: यदि अपकेंद्रित्र के बाद वसा की परत है, तो वसा की परत को हटा दें या वसा की परत को अलग करें, विश्लेषण के लिए स्पष्ट तरल लें)
नमूना के कमजोर पड़ने की तह: 4
6. एलिसा प्रक्रियाएं
6.1 निर्देश
1. उपयोग करने से पहले सभी अभिकर्मकों और माइक्रो-वेल स्ट्रिप्स को कमरे के तापमान (20-25 ℃) में लाएं;
2. उपयोग के तुरंत बाद सभी अभिकर्मकों को 2-8 ℃ पर लौटा दें;
3. एलिसा विश्लेषण की पुनरुत्पादकता, काफी हद तक, प्लेट धोने की स्थिरता पर निर्भर करती है।एलिसा प्रक्रियाओं में प्लेट धोने का सही संचालन महत्वपूर्ण बिंदु है;
4. निरंतर तापमान पर ऊष्मायन के लिए, सभी नमूनों और अभिकर्मकों को प्रकाश के संपर्क से बचना चाहिए, और प्रत्येक माइक्रोप्लेट को कवर झिल्ली द्वारा सील किया जाना चाहिए।
6.2 संचालन प्रक्रियाएं
1. कम से कम 30 मिनट के लिए कमरे के तापमान (20-25 ℃) के लिए परीक्षण किट लाओ, ध्यान दें कि उपयोग करने से पहले प्रत्येक अभिकर्मक को समान रूप से हिलाया जाना चाहिए;
2. आवश्यक माइक्रो-वेल स्ट्रिप्स को प्लेट फ्रेम में रखें।अप्रयुक्त माइक्रोप्लेट को फिर से सील कर दिया, 2-8 ℃ पर संग्रहीत, जमे हुए नहीं।
3. विआयनीकृत पानी (1 भाग 20X केंद्रित वाशिंग बफर + 19 भाग विआयनीकृत पानी) के साथ 1:19 पर 40ml 20X केंद्रित वाशिंग बफर को पतला करें।या आवश्यकतानुसार मात्रा में तैयार करें।
4. क्रमांकन: नमूनों और मानक समाधान के अनुसार सूक्ष्म कुओं की संख्या;प्रत्येक नमूना और मानक समाधान दो प्रतियों में किया जाना चाहिए;उनके पदों को रिकॉर्ड करें।
5. अलग डुप्लिकेट कुओं में नमूना या मानक समाधान के 20μL जोड़ें, फिर एंजाइम संयुग्म, 50ul/well जोड़ें;फिर एंटीबॉडी वर्किंग सॉल्यूशन, 80µL/वेल जोड़ें।प्लेट को मैन्युअल रूप से हिलाकर धीरे से मिलाएं, माइक्रोप्लेट को कवर झिल्ली से सील करें, 30 मिनट के लिए 25 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें।
6. माइक्रोवेल से तरल डालें, 250μL/वाशिंग बफर का कुआं डालें, 4-5 बार धोएं, हर बार 15-30 सेकंड, फिर बाहर निकालें और शोषक कागज के साथ सूखने के लिए फ्लैप करें (यदि फड़फड़ाने के बाद बुलबुले हैं, तो उन्हें काट लें) साफ युक्तियों के साथ)।
7. रंगाई: सब्सट्रेट ए के 50μL जोड़ें, फिर प्रत्येक कुएं में 50μL सब्सट्रेट बी जोड़ें।प्लेट को मैन्युअल रूप से हिलाकर धीरे से मिलाएं, और रंग के लिए अंधेरे में 15 मिनट के लिए 25 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें।
8. निर्धारण: प्रत्येक कुएं में 50μL स्टॉप सॉल्यूशन डालें।प्लेट को हाथ से हिलाकर धीरे से मिलाएं।प्रत्येक कुएं के आयुध डिपो मान को निर्धारित करने के लिए माइक्रोप्लेट रीडर की तरंगदैर्घ्य को 450nm पर सेट करें।(5 मिनट के भीतर दोहरे तरंग दैर्ध्य 450/630nm पर OD मान पढ़ने की अनुशंसा करें)।
7. परिणाम निर्णय
परिणामों का न्याय करने के दो तरीके हैं;पहला एक मोटा निर्णय है, जबकि दूसरा मात्रात्मक निर्धारण है।ध्यान दें कि नमूने के OD मान का नमूने में β-agonists एकाग्रता के साथ नकारात्मक संबंध है।
7.1 गुणात्मक निर्धारण
मानक समाधान के साथ नमूने के औसत आयुध डिपो मूल्य की तुलना करने से प्राप्त एकाग्रता रेंज (एनजी/एमएल)।यह मानते हुए कि नमूना Ⅰ का OD मान 0.3 है, और नमूना 1.0 है, मानक समाधान का OD मान है: 0ppb के लिए 2.243, 0.1ppb के लिए 1.816, 0.3ppb के लिए 1.415, 0.9ppb के लिए 0.74, 0.9 के लिए 0.313 2.7ppb, 0.155 8.1ppb के लिए, तदनुसार नमूना की एकाग्रता सीमा 2.7 से 8.1ppb है, और नमूना 0.3 से 0.9ppb है।
7.2 मात्रात्मक निर्धारण
नमूने के औसत OD मान (B) के लिए प्राप्त अवशोषण मानों का माध्य मान और पहले मानक समाधान (0 मानक) के OD मान (B0) से विभाजित मानक समाधान और बाद में 100% से गुणा किया जाता है, अर्थात
| अवशोषण मूल्य का प्रतिशत = | बी | ×100% |
| बी0 |
बी-नमूने या मानक समाधान का औसत (डबल कुएं) ओडी मूल्य
B0—0 एनजी/एमएल मानक समाधान का औसत ओडी मान
मानक समाधानों के अवशोषण प्रतिशत और β-एगोनिस्ट मानक समाधान (एनजी/एमएल) के सेमीलॉगरिथम मानों को क्रमशः वाई- और एक्स-अक्ष के रूप में मानक वक्र बनाएं।मानक वक्र में इसके अवशोषण प्रतिशत को शामिल करके नमूने की संगत सांद्रता को मानक वक्र से पढ़ें।परिणामी मूल्य बाद में कमजोर पड़ने वाले गुना से गुणा किया जाता है, अंत में नमूने में β-agonists एकाग्रता प्राप्त करता है।
8. सावधानियां
1. कमरे का तापमान 25 ℃ से नीचे या अभिकर्मकों का तापमान और नमूने कमरे के तापमान (20-25 ℃) में वापस नहीं आने से मानक OD मान कम हो जाएगा।
2. धोने की प्रक्रिया में माइक्रोप्लेट की सूखापन गैर-रैखिक मानक वक्र और अवांछनीय प्रजनन क्षमता सहित स्थितियों के साथ होगी;तो धोने के तुरंत बाद अगले चरण पर जाएं।
3. समान रूप से मिलाएं, अन्यथा अवांछनीय प्रजनन क्षमता होगी।
4. स्टॉप समाधान 2 एम सल्फ्यूरिक एसिड समाधान है, त्वचा से संपर्क करने से बचें।
5. किट की समाप्ति तिथि से अधिक का उपयोग न करें।किट से मिलावटी या मिलावटी अभिकर्मकों के उपयोग से संवेदनशीलता और पता लगाने वाले OD मानों में परिवर्तन होगा।उपयोग करने के लिए विभिन्न लॉट नंबरों की किट से अभिकर्मकों का आदान-प्रदान न करें।
6. अप्रयुक्त माइक्रोप्लेट को फिर से सील करने के लिए ऑटो-सीलिंग बैग में डालें।मानक पदार्थ और रंगहीन रंग पूर्व प्रकाश संवेदनशील है, और इस प्रकार वे सीधे प्रकाश के संपर्क में नहीं आ सकते हैं।
7. किसी भी ऐसे रंग से रंगने वाले घोल को त्यागें जो इस घोल के अध: पतन को इंगित करता हो।0.5 से कम के 0 मानक समाधान (0 पीपीबी) का पता लगाने का मूल्य इसके अध: पतन को इंगित करता है।
8. इष्टतम प्रतिक्रिया तापमान 25 ℃ है, और बहुत अधिक या बहुत कम तापमान के परिणामस्वरूप संवेदनशीलता और OD मानों का पता लगाने में परिवर्तन होगा।
9. भंडारण और समाप्ति तिथि
भंडारण: 2-8 ℃ पर स्टोर करें, जमे हुए नहीं।
समाप्ति तिथि: 12 महीने;उत्पादन की तारीख बॉक्स पर है।
टिप्पणी: यदि माइक्रोटिटर प्लेट के वैक्यूम पैकेज में रिसाव है, तो माइक्रोटिटर प्लेट सामान्य और प्रभावी है, प्रयोगात्मक परिणाम को प्रभावित न करें।कृपया बेझिझक उपयोग करें।
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Q1: इसे कब भेज दिया जाएगा?
ए 1: हम भुगतान प्राप्त करने के बाद 7 कार्य दिवसों के भीतर जितनी जल्दी हो सके आपके लिए सामान भेज देंगे।(महामारी जैसे बाहरी कारकों के मामले में, डिलीवरी में देरी हो सकती है)
प्रश्न 2: क्या यह OEM / ODM का समर्थन करता है?
ए 2: इसका समर्थन किया जा सकता है, लेकिन विशिष्ट मात्रा को 100,000 से अधिक टुकड़े होने की आवश्यकता है, जो अनुकूलित उत्पादों के लिए सुविधाजनक है।
प्रश्न 3: गुणवत्ता नियंत्रण के मामले में आपका कारखाना कैसा चल रहा है?
A3: हमारे पास राष्ट्रीय स्तर पर ISO9001 और ISO13485 प्रमाणित है।हमारी उत्पादन प्रक्रिया इष्टतम उत्पाद गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए मानक प्रक्रियाओं के अनुरूप है।
Q4: बिक्री के बाद सेवा कैसे प्रदान करें?
ए 4: हम पेशेवर ऑनलाइन तकनीकी बिक्री के बाद सेवा प्रदान करते हैं।हम आपको वीडियो, टेलीफोन आदि के माध्यम से आमने-सामने मार्गदर्शन प्रदान कर सकते हैं।
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ए 5: हम टी / टी द्वारा भुगतान प्राप्त करते हैं।
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